微生物群和结肠炎
微生物组和肿瘤学
微生物组和其他疾病模型
自定义模型
微生物组契约必赢亚洲研究生物模型必赢亚洲提供了可定制的方法来考虑各种实验系统中的微生物组。biommodels拥有必要的设备、能力和经验，可以帮助您探索与微生物组参与药物开发和疾病相关的复杂问题。
使用biommodels公司建立的方法，在啮齿类结肠炎模型中模拟微生物组差异和扰动，评估基于微生物组的实验测试品的功效和作用机制。在克罗恩病和溃疡性结肠炎中，微生物组是一个令人兴奋的新治疗靶点。生物模型使用多种方法来模拟结肠炎项目的微生物组差异和扰动，必赢亚洲提供多种实验解决方案，例如：
动物建模，评估：
使用biommodels公司建立的方法，在人类癌症动物模型中模拟微生物组差异和扰动，评估基于实验微生物组的测试品的功效和/或作用机制。微生物组在癌症易感性和治疗反应中的作用越来越受到重视，特别是强有力的必赢亚洲支持微生物组对免疫检查点抑制剂治疗效果的影响。biommodels在肿瘤学项目中有多种方法来模拟微生物组差异和扰动，必赢亚洲提供多种实验解决方案，例如：
动物建模：
在动物疾病模型中，使用biommodels建立的微生物组差异和扰动建模方法，评估基于实验微生物组的测试品的功效和/或作用机制。微生物组是一个令人兴奋的和新的治疗靶点在许多疾病状态。biommodels已经使用了许多方法来模拟临床前CRO项目的微生物组差异和扰动，必赢亚洲提供了不同的实验解决方案，并评估了端点，例如：
动物建模：
药物发现的步伐迅速加快。biommodels经常合作进行概念验证实验，旨在验证来自文献或实验室的新目标和方法。虽然bwin亚洲 内部优化的疾病模型适用于许多项目，但bwin亚洲 知道每个项目都是独一无二的，bwin亚洲 的目标是为客户必赢亚洲提供定制的解决方案。bwin亚洲 有一个成功的历史与定制建模方法与微生物组成分的许多疾病状态。
生物模型团队鼓励详细的讨论和咨询，旨在根据bwin亚洲 的经验和不断发展的文献基础确定最合适的必赢亚洲研究设计。bwin亚洲 擅长复制已发表的必赢亚洲，并经常采用基于文献的方法来适应必赢亚洲研究需求。其中一些项目比其他项目更复杂，但无论您当前的项目/计划处于什么阶段，bwin亚洲 都很乐意帮助并继续推动它向前发展。
必赢亚洲研究模型
在来自不同供应商的动物中，可以观察到对dss诱导的结肠炎的不同反应，其中一些是由其微生物组的差异介导的。评估来自不同供应商的动物的结肠炎表型可以是评估微生物组在给定结肠炎模型中的影响的直接方法。显示了来自不同供应商的动物的急性DSS模型的必赢亚洲。当使用dss诱导结肠炎模型评估新疗法时，bwin亚洲 可以帮助您选择最合适的动物供应商，以确保正确的微生物组满足您的实验需求。
对dss诱导动物每日称重，计算与第0天相比的体重变化。
通过视频内窥镜评估dss诱导动物的结肠炎症，并对结肠炎严重程度进行评分。
关闭
在预先用抗生素治疗的动物中，可以观察到对结肠炎诱导的不同反应，可能是由于构成菌群的扰动或减少。根据所选择的抗生素预处理模式，评估抗生素预处理动物的结肠炎表型可以评估表型对广泛微生物组消耗，物种特异性消耗或功能特异性消耗的敏感性。bwin亚洲 可以与您分享bwin亚洲 在抗生素诱导的微生物组调节方面的经验，以及这些治疗如何影响您的必赢亚洲研究目标。图中显示了用抗生素鸡尾酒预处理的动物诱导的急性DSS模型的必赢亚洲，目的是最大限度地减少微生物群。
对dss诱导动物每日称重，计算与第0天相比的体重变化。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。
每天对动物的生存和死亡情况进行评估。
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与内源性（正常）微生物组相比，无菌动物对结肠炎诱导的不同反应被观察到。无菌小鼠结肠炎表型的评估可以评估表型对组成微生物组的依赖性，无论是由于微生物组本身还是由于其他免疫作用。bwin亚洲 也可以使用无菌动物来创建定制的微生物组定植小鼠使用您选择的细菌种类或财团。图示无菌小鼠急性DSS模型的必赢亚洲。无菌动物被饲养在无菌隔离箱内，采用无菌饲养方法。
对dss诱导动物每日称重，计算与第0天相比的体重变化。(* * p < 0.01)
每天对动物的生存和死亡情况进行评估。
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在预先用抗生素治疗的动物中，可以观察到对tnbs诱导的结肠炎的不同反应，可能是由于构成菌群的扰动或减少。根据所选择的抗生素预处理模式，评估抗生素预处理动物的结肠炎表型可以评估表型对广泛微生物组消耗，物种特异性消耗或功能特异性消耗的敏感性。bwin亚洲 可以与您分享bwin亚洲 在抗生素诱导的微生物组调节方面的经验，以及这些治疗如何影响您的必赢亚洲研究目标。
图中显示了用抗生素混合物预处理的动物诱导的急性TNBS模型的必赢亚洲，目的是最大限度地减少微生物群。
每天称重tnbs诱导的动物，计算与第0天相比的体重变化。（*p<0.05）
通过视频内窥镜评估tnbs诱导的动物的结肠炎症，并对结肠炎严重程度和粪便一致性进行评分。(* * * p < 0.005;****与车辆对照相比p<0.001)
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必赢亚洲研究模型
在来自不同供应商的动物中，可以观察到肿瘤生长的差异反应，其中一些是由供应商微生物组差异介导的。评估来自不同供应商的动物的肿瘤生长和检查点抑制剂敏感性可以直接评估微生物组对这些表型的影响。必赢亚洲从同基因皮下黑色素瘤模型诱导动物从不同的供应商显示。
接种肿瘤的动物每周进行2-3次肿瘤测量，计算肿瘤体积。
关闭
与内源性微生物组相比，无菌动物对同基因肿瘤生长的不同反应可以观察到。在无菌小鼠中评估肿瘤生长和检查点抑制剂的敏感性，可以评估表型对组成微生物组的依赖性，无论是由于微生物组本身还是由于其他免疫作用。必赢亚洲来自于无菌小鼠诱导的同基因皮下黑色素瘤模型。
接种肿瘤的动物每周进行2-3次肿瘤测量，计算肿瘤体积。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* p < 0.01)。
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必赢亚洲研究模型
在来自不同供应商的动物中，可以观察到对移植物抗宿主病（GVHD）诱导的不同反应，其中一些是由供应商微生物组差异介导的。评估来自不同供应商的动物的GVHD表型可以是评估微生物组在给定GVHD模式或关于您的新治疗方法中的影响的直接方法。从不同供应商的动物中诱导的异种移植物GVHD模型的必赢亚洲显示。
xGVHD动物每天称重，并计算与第0天相比的体重变化。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* * * * p < 0.001)。
每天评估xGVHD动物的体重减轻，姿势，活动，皮毛质地和皮肤完整性表型。对每种表型进行评分并用于计算GVHD评分。计算AUC以比较组，并在插图中显示。(* * * p < 0.005;* * * * p < 0.001)。
每天对动物的生存和死亡情况进行评估。
随着时间的推移，通过流式细胞术监测动物的人类白细胞植入情况。(* * p < 0.01;* * * p < 0.005;* * * * p < 0.001)。
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在抗生素预处理的动物中可以观察到对代谢性疾病的不同反应，可能是由于构成微生物组的扰动或减少。根据所选择的抗生素预处理模式，对抗生素预处理动物的肥胖和代谢表型进行评估，可以评估表型对广泛微生物组消耗、物种特异性消耗或功能特异性消耗的敏感性。必赢亚洲评估代谢表型在正常小鼠，以及从高脂肪饮食引起的肥胖模型，利用预先处理的抗生素鸡尾酒旨在最大限度地消耗微生物组的动物。一部分动物接受小鼠粪便微生物移植（FMT）治疗。
每天称重，计算与第0天相比的体重变化。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* * * p < 0.005)。
动物禁食，并通过血糖监测仪测量血糖。将食物还给动物，并在第二天通过血糖监测仪重新测量血糖。
通过双能x线吸收仪（DEXA）分析评估骨表型。(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.005;* * * * p < 0.001)。
通过双能x线吸收仪（DEXA）分析评估组织表型。(* p < 0.05)。
每天称量动物体重，并计算与给药日（第22天）相比的体重变化。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.005;* * * * p < 0.001)。
动物禁食，并通过血糖监测仪测量血糖。将食物还给动物，并在第二天通过血糖监测仪重新测量血糖。
通过双能x线吸收仪（DEXA）分析评估骨表型。
通过双能x线吸收仪（DEXA）分析评估组织表型。(* * p < 0.01;* * * p < 0.005;* * * * p < 0.001)。
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在来自不同供应商的动物中，可以观察到对关节炎诱导的不同反应，其中一些是由供应商微生物组差异介导的。评估来自不同供应商的动物的类风湿关节炎（RA）表型可以是评估微生物组在给定模型中的影响的直接方法。以葡萄糖-6-磷酸异构酶（GPI）诱导的关节炎模型为例。
每天监测动物的关节炎迹象，并分配RA评分。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* p < 0.05)。
每天监测动物的关节炎迹象，并显示总体疾病发病率。
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